Malattie rare Massimelli Aisla | Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla

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Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla” (Di giovedì 24 ottobre 2024) (Adnkronos) – ‘Auspico si possano creare percorsi per dare concretezza ai nostri valori’ “La persona è al centro di un percorso multidisciplinare. In queste due giornate ci sono molti interventi che riguardano i vari aspetti che interessano la persona con Sla, Sclerosi laterale amiotrofica, come la disfagia. Il Piemonte ha bisogno di centri che si Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla” L'Identità.

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Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla" - La presidente nazionale Aisla in occasione della prima edizione del Convegno ‘Sla: metabolismo e nutrizione. Nuove frontiere nella presa in carico’ in corso all’Università di Scienze Gastronomiche di ... (lagazzettadelmezzogiorno.it)

Test Dna alla nascita scova molte più malattie di esami standard - (ANSA) - ROMA, 24 OTT - L'analisi del Dna alla nascita rileva un numero maggiore di malattie gravi prevenibili o curabili rispetto ai test standard per i neonati, consentendo potenzialmente di iniziar ... (msn.com)

Malattie rare, Rafanelli (SLAfood): "Nutrizione importante per noi pazienti Sla" - 'Conviviamo anche con la disfagia, quindi parlare di alimentazione ci aiuta a nutrirci in modo corretto e con gusto' ... (adnkronos.com)

“Un modo diverso di vedere le cose”: torna il festival “Uno Sguardo Raro” - È stata presentata nei giorni scorsi la nona edizione di “Uno Sguardo Raro - Rare Disease International Film Festival” (“RDIFF”), festival cinematografico dedicato alle sfide della vita legate a malat ... (superando.it)

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