Ilgiornaleditalia.it - Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla"
Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla" - La presidente nazionale Aisla in occasione della prima edizione del Convegno ‘Sla: metabolismo e nutrizione. Nuove frontiere nella presa in carico’ in corso all’Università di Scienze Gastronomiche di ... (lagazzettadelmezzogiorno.it)
Malattie rare, Rafanelli (SLAfood): "Nutrizione importante per noi pazienti Sla" - 'Conviviamo anche con la disfagia, quindi parlare di alimentazione ci aiuta a nutrirci in modo corretto e con gusto' ... (adnkronos.com)
“Un modo diverso di vedere le cose”: torna il festival “Uno Sguardo Raro” - È stata presentata nei giorni scorsi la nona edizione di “Uno Sguardo Raro - Rare Disease International Film Festival” (“RDIFF”), festival cinematografico dedicato alle sfide della vita legate a malat ... (superando.it)
In Puglia accesso a terapie gratuite per oltre 400 patologie - Approvata all'unanimità in Consiglio Regionale, per la prima volta in Italia, la norma che applica integralmente tutte le prestazioni dei nuovi LEA ... (rainews.it)
Malattie ematologiche rare, all’OMaR Talk la presentazione del progetto “Ridefiniamo l’inclusione” - L’incontro ha visto la partecipazione di Angelo Lupi, presidente di AMARE (Associazione Malattie Rare Ematologiche), di Annalisa Adani, Vice President e General Manager di Sobi Italia, Grecia, Malta e ... (osservatoriomalattierare.it)