Malattie rare Massimelli Aisla Onorati di essere nel board americano Als
Roma, 21 nov. (Adnkronos Salute) - "Aisla da oltre 30 anni è membro nel board americano Als" della sclerosi laterale amiotrofica, "ma oggi siamo Onorati" di annunciare "che siamo entrati nel board, con il dottor Riccardo Zuccarino, direttore clinico del centro clinico Nemo di Trento. È un grandissimo orgoglio per Aisla ed è un grandissimo riconoscimento anche per il lavoro che abbiamo svolto in tutti questi anni e che la nostra associazione sta portando avanti" per le persone con Sla e per le loro famiglie. Così all'Adnkronos Salute Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, l'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, in occasione della iniziativa streaming 'La promessa per la ricerca', promossa da Aisla, ricorda che "al momento la Sla non ha cura, perciò noi riponiamo tutte le nostre speranze nelle 'promesse' che questa sera verranno fatte ad Aisla: invito le persone a promettere, perché sono gesti importanti che sicuramente faranno la differenza".![Malattie rare Massimelli Aisla Onorati di essere nel board americano Als]( "Malattie rare da Iltempo.it")
Leggi su Iltempo.it
Iltempo.it - Malattie rare, Massimelli (Aisla), "Onorati di essere nel board americano Als"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla), "Onorati di essere nel board americano Als"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Fieri di far parte del board americano ALS”
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Il verde segno speranza di vita migliore in giornata della Sla"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla”
- 17^ GIORNATA MONDIALE PER LE MALATTIE RARE – RARE DISEASE DAY
-
Malattie rare, Massimelli (Aisla), "Onorati di essere nel board americano Als" - (Adnkronos) - "Aisla da oltre 30 anni è membro nel board americano Als" della sclerosi laterale amiotrofica, "ma oggi siamo onorati" di annunciare "che siamo entrati nel board, con il dottor Riccardo ... (msn.com)
-
Malattie rare, Bellucci: “Per Governo le persone con Sla sono una priorità” - (Adnkronos) – "Il Governo è qui per dire grazie ad Aisla e a tutto quello che sta facendo. Le persone con Sla sono una priorità del nostro esecutivo. Per questo motivo, abbiamo istituito un gruppo di ... (tuobenessere.it)
-
Malattie rare, Sabatelli (Nemo Gemelli): “Due anni fa primo farmaco che blocca la Sla” - Lo ha detto Mario Sabatelli, direttore clinico del Centro Nemo Policlinico Gemelli Roma, intervenendo alla diretta streaming della campagna 'La promessa per la ricerca', promossa da Aisla, ... (tuobenessere.it)
Dal Mur oltre un milione all'Università di Catania per supportare gli studenti fuori sede cataniatoday.it
The Smoke Orchestra: «Celestial Bodies unisce funk e astronomia» panorama.it
Richard Teng di Binance: L’importanza dell’Unione Europea e le Prospettive sul Mercato delle Criptovalute gaeta.it
Hulk sposa la nipote della ex moglie, la loro storia è iniziata con la scandalo di Natale fanpage.it
Touring Club Italiano festeggia 130 anni: un evento storico a Roma con Sergio Mattarella gaeta.it
L'impiego stabile è un'aspirazione, ma sulla tipologia di contratti i pareri sono diversi iodonna.it
Un piccolo allevatore siciliano con 40 vacche è salito sul podio dei mondiali del formaggio gamberorosso.it
The Smoke Orchestra: «Celestial Bodies unisce funk e astronomia» panorama.it
Richard Teng di Binance: L’importanza dell’Unione Europea e le Prospettive sul Mercato delle Criptovalute gaeta.it
Hulk sposa la nipote della ex moglie, la loro storia è iniziata con la scandalo di Natale fanpage.it
Touring Club Italiano festeggia 130 anni: un evento storico a Roma con Sergio Mattarella gaeta.it
L'impiego stabile è un'aspirazione, ma sulla tipologia di contratti i pareri sono diversi iodonna.it
Un piccolo allevatore siciliano con 40 vacche è salito sul podio dei mondiali del formaggio gamberorosso.it
Video Malattie rare
