Malattie rare Rizzitano Aisla | Ora normativa che mette al centro la persona
(Adnkronos) – "È finalmente in corso di attuazione la normativa, prevista dal decreto 62-2024, che mette la persona al centro e ne riconosce bisogni, aspettative e diritti della persona con Sla ma, in generale, della persona con disabilità". Così all’Adnkronos Salute Paola Rizzitano, consigliere nazionale di Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica e presidente di .Leggi su Periodicodaily.com
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- Malattie rare, Bellucci: “Per Governo le persone con Sla sono una priorità” - (Adnkronos) – "Il Governo è qui per dire grazie ad Aisla e a tutto quello che sta facendo ... Per questo motivo, abbiamo chiesto a persone come l'avvocato Paola Rizzitano di offrire il loro contributo ... (tuobenessere.it)
- Malattie rare, Massimelli (Aisla), “Onorati di essere nel board americano Als” - (Adnkronos) – "Aisla da oltre 30 anni è membro nel board americano Als" della sclerosi laterale amiotrofica, "ma oggi siamo onorati" di annunciare "che siamo entrati nel board, con il dottor Riccardo ... (tuobenessere.it)
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