Malattia rara muore a 16 anni La battaglia della madre | Mai più come lui

Ilrestodelcarlino.it | 2 dic 2024
Rimini, 1 dicembre 2024 – Ha perso un figlio. Ma la sua battaglia non finisce qui. “Le vite di altri bambini possono essere salvate. E a tanti genitori può essere evitata la sofferenza che abbiamo provato io e mio marito”. Mina Del Vento, riminese di 47 anni, ha la voce rotta dall’emozione quando parla di Natale. Suo figlio, stroncato a 16 anni da una Malattia rara: la leucodistrofia metacromatica. “Se n’è andato due mesi fa, dopo una battaglia durata 14 anni. Natale aveva due anni quando gli è stata diagnosticata la Malattia. Ricordo bene quel giorno, nel 2010. Era il suo compleanno”. Le condizioni di Natale sono progressivamente peggiorate. “In questi anni – racconta la madre – abbiamo fatto di tutto perché potesse avere una vita dignitosa. Nell’ultimo periodo muoveva solo gli occhi e quello sguardo per me era tutto.
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