Malattie rare innovazione nella terapia della fibrosi cistica grazie a ricerca Unife

L’Università di Ferrara, in collaborazione con l’Università di Padova, ha annunciato lo sviluppo di GY971, un innovativo agente antinfiammatorio per il trattamento della fibrosi cistica. La molecola ha ottenuto dall’Agenzia Europea per i Medicinali la designazione di ‘farmaco orfano’, un.

Ferraratoday.it - Malattie rare, innovazione nella terapia della fibrosi cistica grazie a ricerca Unife

Leggi su Ferraratoday.it

• Malattie rare | Innovazione nella terapia della fibrosi cistica grazie a ricerca
• Malattie rare, innovazione nella terapia della fibrosi cistica grazie a ricerca Unife
• Terapie Avanzate, gli esperti: necessario affrontare la sostenibilità a 360 gradi per accelerarne lo sviluppo e garantirne l’accesso
• I progressi dell’ematologia, dall’innovazione terapeutica alla cura del paziente
• Rna e terapia genica: il futuro della ricerca in Italia
• Malattie rare e farmaci orfani, se ne parla a Bari il 23 e 24 febbraio

• Le malattie rare e l'innovazione nella ricerca. I Big del mondo farmaceutico sul Lago Maggiore per lo Stresa Forum Pharma - Terapia genica e malattie rare La lectio magistralis del farmacologo ... del Farmaco - Aifa): "Siamo pronti a una ondata di innovazione. In seguito al progresso cui stiamo assistendo finalmente ... (quotidianosanita.it)
• Sperimentazioni cliniche per malattie rare: cruciali per arrivare a nuove terapie, ma restano ostacoli da superare - Sperimentazioni cliniche per malattie rare: cruciali per arrivare a nuove terapie ma restano ostacoli da superare. Pazienti più informati, burocrazia più snella ... (osservatoriomalattierare.it)
• Malattie Rare Neuromuscolari, nuove terapie per i pazienti - L'intervista al professore Filippo Brighina, direttore del Centro di Riferimento Regionale del Policlinico “Paolo Giaccone” di Palermo. (insanitas.it)

Video Malattie rare

Video Malattie rare