Malattie rare Massimelli Aisla | Uniti come famiglia a festeggiare il Natale
Milano, 20 dic. (Adnkronos Salute) - "Il Natale è la festa della famiglia. Aisla è da sempre si considera una grande famiglia. Questa sera ci troviamo con una piccola comunità di Aisla e siamo collegati con i nostri volontari da tutta Italia per festeggiare insieme il Natale". Così Fulvia Massimelli, presidente nazionale di Aisla, durante il Christmas Party, evento conclusivo del programma del Natale solidale di Aisla. Nel corso della serata, è stato annunciato un traguardo straordinario: i fondi raccolti hanno raggiunto la cifra di 230mila euro, un risultato concreto e un esempio di impegno collettivo. La campagna era stata lanciata a Roma il 21 novembre scorso con la diretta streaming 'La Promessa per la Ricerca', a cui hanno partecipato illustri personalità del mondo dello sport, dello spettacolo, delle istituzioni e del giornalismo.Leggi su Liberoquotidiano.it
Liberoquotidiano.it - Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Uniti come famiglia a festeggiare il Natale"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Uniti come famiglia a festeggiare il Natale"
- Malattie rare, Ponasso (Galbusera Tre Marie): "Esperienze come sostegno ad Aisla ci migliorano come azienda"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla), "Onorati di essere nel board americano Als"
- 17^ GIORNATA MONDIALE PER LE MALATTIE RARE – RARE DISEASE DAY
- Malattie rare, Massimelli (Aisla), "Onorati di essere nel board americano Als"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Piemonte ha bisogno di centri per persone con Sla"
- Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Uniti come famiglia a festeggiare il Natale" - Questa sera ci troviamo con una piccola comunità di Aisla e siamo collegati con i nostri volontari da tutta Italia per festeggiare insieme il Natale". Così Fulvia Massimelli, presidente nazionale di ... (adnkronos.com)
- Malattie rare, Massimelli (Aisla), "Onorati di essere nel board americano Als" - Così all’Adnkronos Salute Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, in occasione della iniziativa streaming 'La promessa per la ricerca', ... (msn.com)
- Malattie rare, Massimelli (Aisla), “Onorati di essere nel board americano Als” - Così all’Adnkronos Salute Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, in occasione della iniziativa streaming 'La promessa per la ricerca', ... (vivicentro.it)
Juventus Women, Barbara Bonansea nella storia: 200 presenze in bianconero torinotoday.it
FC 25, Tutti gli Obiettivi Live legati alle Partite giornaliere Jolly invernali usciti oggi imiglioridififa.com
Basket femminile, tanti big match nella prima giornata di ritorno di Serie A1 oasport.it
Calciomercato Milan, una big interessata a Theo Hernandez: tra rinnovo e possibile cessione calcionews24.com
Provincia Terni, approvato bilancio di previsione 2025-2027: “Risanato un Ente in difficoltà” ternitoday.it
Il Novara festeggia il Natale con una notte speciale novaratoday.it
Breaking news: le 10 notizie casertane più interessanti del 20 dicembre 2024 casertanews.it
FC 25, Tutti gli Obiettivi Live legati alle Partite giornaliere Jolly invernali usciti oggi imiglioridififa.com
Basket femminile, tanti big match nella prima giornata di ritorno di Serie A1 oasport.it
Calciomercato Milan, una big interessata a Theo Hernandez: tra rinnovo e possibile cessione calcionews24.com
Provincia Terni, approvato bilancio di previsione 2025-2027: “Risanato un Ente in difficoltà” ternitoday.it
Il Novara festeggia il Natale con una notte speciale novaratoday.it
Breaking news: le 10 notizie casertane più interessanti del 20 dicembre 2024 casertanews.it
Video Malattie rare