La storia di Nicola 13 anni e una malattia genetica rara | L’unica speranza è la ricerca

Ilrestodelcarlino.it | 21 dic 2024
Macerata, 21 dicembre 2024 – Una storia d’amore, dolore e speranza. Inizia tutto due giorni prima del Natale 2010. La maceratese Eleonora Natali aspetta un bambino e, con il marito Andrea Parolisi, esegue l’ecografia morfologica. “Pensavamo di portarci a casa le prime foto a colori del nostro piccolino e passare il Natale più bello. Invece l’ecografia evidenziò la presenza di alcune masse al cuore chiamate rabdomiomi cardiaci e per la prima volta si presentò la possibilità che il nostro bambino fosse malato: sclerosi tuberosa, ci dissero”. Adesso quello scriccioletto ha 13 anni. E ieri pomeriggio, accompagnato da tutta la famiglia, mamma, papà e i due fratelli, Mattia di 10 anni e Elia di 5, è stato in televisione nel programma Studio Fondazione Telethon su Rai 3. Da sabato scorso a domani, infatti, va in onda la 35esima edizione della maratona televisiva Telethon sulle reti Rai per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
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