Angioedema ereditario Ema accetta domanda Aic per donidalorsen
(Adnkronos) – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha accettato la presentazione della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) sottomessa da Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. per il farmaco sperimentale donidalorsen, il cui target è l’Rna, per il trattamento profilattico di routine dell'Angioedema ereditario (Hae), malattia genetica rara, potenzialmente pericolosa per la vita che causa .Leggi su Periodicodaily.com
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- Angioedema ereditario, parere positivo del CHMP su garadacimab - Milano – Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha emesso un parere positivo ... somministrazione una volta al mese – per l’angioedema ereditario ... (osservatoriomalattierare.it)
- Angioedema ereditario: news su diagnosi, terapia, centri specializzati e associazionismo - L'angioedema ... (EMA) ha emesso un parere positivo raccomandando il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio per garadacimab come trattamento di profilassi – con somministrazione una ... (osservatoriomalattierare.it)
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