EuHta-R Di Brino Altems | Fondamentale formazione pazienti
Roma, 14 gen. (Adnkronos Salute) - "Cambierà lo scenario di valutazione e di accesso delle tecnologie a livello europeo e a livello nazionale", il Regolamento europeo sull'Health Technology Assessment (EuHta-R), in vigore dal 12 gennaio 2025. Così Eugenio Di Brino, Co-Founder & Partner di Altems Advisory, spin-o? dell'Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma, in un'intervista pubblicata su 'Alleati per la salute', la sezione dedicata ai pazienti di Novartis.it, racconta l'esperienza della 'Roadmap Hta 2025' sottolineando l'importanza "Fondamentale" della formazione di "stakeholder e pazienti". L'applicazione del nuovo Regolamento sarà graduale. Si parte con le "terapie oncologiche e terapie avanzate nel 2025, nel 2026 su una selezione di dispositivi medici e diagnostici in vitro per poi passare, nel 2028, sui farmaci orfani e, nel 2030, su tutte le tecnologie".![EuHta-R Di Brino Altems | Fondamentale formazione pazienti]( "EuHta Brino da Liberoquotidiano.it")
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- Farmaci, Di Brino (Altems): "Hta per valutare impatto tecnologie su ambiente" - Lo ha detto Eugenio Di Brino, Ricercatore, Altems, Università Cattolica di Roma, partecipando oggi nella Capitale, alla presentazione del Manifesto 'Sostenibilità e innovazione nel diabete ... (msn.com)
- EuHTA. Petrangolini (Altems), ‘presenza del paziente diventa strutturale e importante’ - Il nuovo regolamento europeo sull'HTA (EuHTA) è una “grande innovazione” perchè permette ... Direttore Patient Advocacy Lab di Altems, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma. Nell'Health ... (novartis.com)
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