Soffre di una malattia rara paga di tasca propria i farmaci salvavita | da Palermo l' ok al piano terapeutico

Nonostante soffra di una malattia rara che comporta una continua perdita di potassio, si è dovuta fare carico degli integratori salvavita, pagandoli a proprie spese. Solo l'ok dell'ospedale Di Cristina di Palermo ha scritto la parola fine alle peripezie di una ventinovenne di Valguarnera, in.

Palermotoday.it - Soffre di una malattia rara, paga di tasca propria i farmaci salvavita: da Palermo l'ok al piano terapeutico

Leggi su Palermotoday.it

• Soffre di una malattia rara, paga di tasca propria i farmaci salvavita: da Palermo l'ok al piano terapeutico
• Esenzione ticket, ecco la lista delle nuove patologie per ricevere cure gratuite: tutti gli aggiornamenti e le modifiche
• TBC: le indennità antitubercolari spettanti ai pazienti
• Sarcoidosi, nell’isola record di casi ma tutti i controlli sono a pagamento
• Malattie rare, i diritti dei pazienti sul posto di lavoro
• Ticket sanitario 2023, non tutte le malattie croniche danno diritto ad una esenzione: ecco le differenze

• Ha una malattia rara e bisogno di potassio: ammessa al Piano terapeutico - ENNA – Ylenia Mancuso la ventinovenne di Valguarnera, madre di tre figli, affetta dalla sindrome di Gitelman, una malattia rara che comporta una continua perdita di potassio, ha ottenuto il piano ... (livesicilia.it)
• Ha malattia rara ed ha bisogno di potassio: ma deve pagarlo - ENNA – Ylenia Mancuso, 29 anni, casalinga di Valguarnera (Enna), sposata con tre figli, ha una malattia rara che l’affligge, la sindrome di Gitelman, una patologia che, in Italia, colpisce una ... (msn.com)
• La storia di Ylenia, convive con una malattia rara ma si paga da sola le cure - La donna ha una tubulopatia che la costringe giornalmente ad assumere integratori, come il potassio, che per lei sono salvavita. Nonostante l'esenzione paga di tasca sua ... (vivienna.it)

Video Soffre una

Video Soffre una