Malattie rare Gemmato | Dal governo 50 milioni per il Piano nazionale Siamo dalla parte dei pazienti
«Il governo è vicino alle persone con Malattie rare». A ribadirlo è stato il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato, in occasione della presentazione al ministero di “Uniamo le forze”, la campagna di sensibilizzazione promossa, in vista della Giornata mondiale delle Malattie rare del 28 febbraio, dalla Federazione italiana Malattie rare con l’adesione di ministero della Salute, ministero dell’Università e Ricerca, Istituto superiore di sanità, Aifa, Cnr e Fondazione Telethon. «Il ministero della Salute è presente e attivo per coordinare le attività di implementazione del Piano nazionale Malattie rare 2023-2026, un Piano che non era aggiornato dal 2016 e che questo governo ha finalizzato e fatto approvare dalla Conferenza Stato Regioni e soprattutto finanziato con 50 milioni di euro, risorse che sono state correttamente ripartite nel 2023 e nel 2024 fra le Regioni», ha sottolineato Gemmato.Leggi su Secoloditalia.it
Secoloditalia.it - Malattie rare, Gemmato: «Dal governo 50 milioni per il Piano nazionale. Siamo dalla parte dei pazienti»
- Malattie rare, Gemmato: "50 mln per realizzare Piano nazionale, così vicini a pazienti"
- Malattie rare, presentata la campagna “UNIAMOleforze”. Gemmato: “Ancora troppe disparità sul territorio”
- ConsideRare: viaggio al centro delle malattie rare
- Rinviata l’entrata in vigore dei LEA. Molte le critiche e le pressioni sul Governo
- Malattie rare, Gemmato: un evento satellite al G7 con Presidenza italiana
- Riparto fondo sanitario 2024, arriva il via libera del Cipess
- Malattie rare, Gemmato: “50 mln per realizzare Piano nazionale, così vicini a pazienti” - (Adnkronos) - "Oggi presentiamo l’avvio delle iniziative di sensibilizzazione sulle malattie rare che si svolgeranno nel corso del mese di febbraio, fino ... (tuobenessere.it)
- Malattie rare, presentata la campagna “UNIAMOleforze”. Gemmato: “Ancora troppe disparità sul territorio” - Oltre 60 eventi per tutto il mese, fino alla Giornata Mondiale del 28 febbraio, per focalizzare l’attenzione sulle malattie rare e i bisogni dei malati, più di 2 milioni di persone in Italia. Gemmato: ... (quotidianosanita.it)
- Malattie rare, la ricerca al centro della Giornata mondiale - Al ministero della Salute, l’evento inaugurale della campagna #UNIAMOleforze segna l’inizio di un mese di iniziative dedicate a un tema cruciale: trovare ... (repubblica.it)
Berrettini-Sinner, è guerra: l’idillio è finito ilveggente.it
La rivincita delle bionde: Reese Witherspoon è a caccia della Elle perfetta per il prequel del film movieplayer.it
Fedele: “35 milioni per Comuzzo? Follia!” terzotemponapoli.com
Chi è la velina bionda di Striscia la Notizia 2025: il suo nome è Nausica Marasca | VIDEO superguidatv.it
IN BREVE Marsciano, incendio in una mansarda: evacuata una persona perugiatoday.it
Live Roma-Eintracht 1-0: al via la ripresa romadailynews.it
Non solo Morata: 2 calciatori nell’affare con il Galatasaray rompipallone.it
La rivincita delle bionde: Reese Witherspoon è a caccia della Elle perfetta per il prequel del film movieplayer.it
Fedele: “35 milioni per Comuzzo? Follia!” terzotemponapoli.com
Chi è la velina bionda di Striscia la Notizia 2025: il suo nome è Nausica Marasca | VIDEO superguidatv.it
IN BREVE Marsciano, incendio in una mansarda: evacuata una persona perugiatoday.it
Live Roma-Eintracht 1-0: al via la ripresa romadailynews.it
Non solo Morata: 2 calciatori nell’affare con il Galatasaray rompipallone.it
Video Malattie rare