La malattia rara della piccola Elodie la raccolta fondi e ora le cure fuori dall’Europa | In Italia mancano

Tre mesi in rianimazione, un anno in un istituto pediatrico di Genova e sei mesi in una casa di cura e riabilitazione. Elodie ha sei anni e dal settembre 2022 è affetta dalla sindrome emolitica-uremica, una malattia molto rara che provoca la formazione di trombi in tutto il corpo, danneggiando gli organi vitali. Ora è all’estero, racconta Agi, in un Paese extraeuropeo dove con i genitori sta tentando di trovare una cura riabilitativa. E coltiva la speranza, anche grazie al comitato Genova Inclusiva e alle raccolte fondi organizzate, di entrare negli Stati Uniti. Con lei sempre papà e mamma, che hanno dovuto stravolgere le loro vite per stare dietro alla piccola ed energica Elodie. E con loro tutta la comunità – comprese le curve di Sampdoria e Genoa – che li sostiene nelle cure, il cui costo è stimato intorno ai 500mila euro.
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