Manuela e la sindrome di Chops Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra rara
Palermotoday.it - Manuela e la sindrome di Chops: "Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra rara"
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Manuela e la sindrome di Chops: "Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra-rara" - La storia di Mario e della sua mamma inizia con una diagnosi nel 2023 che cambia le loro vite. 'Un macigno e un nuovo inizio con la nascita di Fondazione che finanzia la ricerca' ... (adnkronos.com)
