Manuela e la sindrome di Chops | Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra rara
Gattona Mario, e sorride. A marzo compirà quattro anni, ancora non ha imparato a camminare né a parlare, ma a lottare, sì. Il suo 'nemico' da due anni ha finalmente un nome: sindrome di Chops. Acronimo inglese, in cui ogni lettera indica un sintomo: 'C' tratti del viso grossolani e ritardo.
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Palermotoday.it - Manuela e la sindrome di Chops: "Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra rara"
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Manuela e la sindrome di Chops: "Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra-rara" - La storia di Mario e della sua mamma inizia con una diagnosi nel 2023 che cambia le loro vite. 'Un macigno e un nuovo inizio con la nascita di Fondazione che finanzia la ricerca' ... (adnkronos.com)
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Video Manuela sindrome