Malattie rare il punto sulla ricerca e le leggi per la Giornata mondiale 2025

Repubblica.it | 28 feb 2025

Nel 2023 e poi nel 2024 il Governo ha investito 25 milioni di euro sul tema. Fondamentale la formazione di medici e operatori per individuare i campanelli d’allarme

Repubblica.it - Malattie rare, il punto sulla ricerca e le leggi per la Giornata mondiale 2025

Leggi su Repubblica.it

Potrebbe interessarti anche:

Malattie rare - a Napoli esperti fanno il punto su Piano nazionale

Unità per le malattie rare . Settanta pazienti in cura : "Un punto di riferimento"

Giornata mondiale malattia rare, cosa sapere: diagnosi, sintomi, a chi rivolgersi, cure e a che punto è la ricerca
Malattie rare, il punto sulla ricerca e le leggi per la Giornata mondiale 2025
Malattie rare. Dallapiccola (Bambino Gesù): “Una rete nazionale per far uscire dal limbo e accompagnare i pazienti senza diagnosi”
Malattie rare, a Careggi un convegno su ricerca e assistenza
Una riunione per fare il punto sulle malattie rare
Mucopolisaccaridosi di tipo I: a che punto è la ricerca sulla terapia genica?

Giornata mondiale malattia rare, cosa sapere: diagnosi, sintomi, a chi rivolgersi, cure e a che punto è la ricerca - Si stima che siano circa 2 milioni gli italiani colpiti da una malattia rara o da un tumore raro, 1 su 6 ha meno di 18 anni. Circa 10mila le malattie rare ad oggi conosciute, ma solo per 450 esiste un ... (msn.com)
Le malattie rare colpiscono due milioni di italiani: “L’unica speranza è la ricerca” - Rare non significa trascurabili. Né per numero e né per gravità. Perché se anche le malattie rare hanno un’incidenza pari o inferiore a 6 casi su 100.000 persone, secondo la definizione condivisa in E ... (laprovinciapavese.gelocal.it)
Malattie genetiche rare: nuovi farmaci al decollo - La giornata internazionale sulle malattie rare si celebra il 28 febbraio. Fondazione Telethon illustra la propria pipeline ... (vita.it)